后BD时代,Biotech开启硬实力之争(三)

后BD时代,Biotech开启硬实力之争(三)

Published on Nov 11
05:54
谭勇品读医药风云
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<p style="color:#333333;font-weight:normal;font-size:16px;line-height:30px;font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;hyphens:auto;text-align:justify;" data-flag="normal"><span>特瑞普利单抗的增长动力,主要来自两大方面。</span></p><span><br></span><p style="color:#333333;font-weight:normal;font-size:16px;line-height:30px;font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;hyphens:auto;text-align:justify;" data-flag="normal"><span>一方面是医保适应</span><span>证</span><span>的持续扩大,截至2024年底已达10项,提升了产品渗透率,为销售额增长拓宽空间。同时,2025年,特瑞普利单抗的新适应</span><span>证</span><span>还在不断兑现,将为未来增长提供弹药</span><span>。</span></p><span><br></span><p style="color:#333333;font-weight:normal;font-size:16px;line-height:30px;font-family:Helvetica,Arial,sans-serif;hyphens:auto;text-align:justify;" data-flag="normal"><span>1月和4月,黑色素瘤二线适应</span><span>证</span><span>由附条件批准转为常规批准,一线适应</span><span>证</span><span>正式获批,进一步巩固了特瑞普利单抗在该领域的市场地位;3月,联合贝伐珠单抗用于肝癌一线治疗获批,切入肝癌这一庞大市场;8月,其第13项适应</span><span>证</span><span>——联合维迪西妥单抗用于HER2表达尿路上皮癌的补充新药申请(sNDA)获受理,若成功获批,有望成为首个国产“PD-1+ADC”组合,进一步拓...