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<p>孕中期一项重要的检查是染色体筛查，然而唐筛、无创（一代，二代，Pro）各自包含哪些内容，要如何选择？羊穿什么时候需要做，有多大风险？这期播客中小杨医生和阿亮结合自己的亲身感受，围绕染色体筛查这一话题进行了友（bao）好（zao）讨论，并穿插分享了产检中的其他项目如宫颈长度检查、子痫前期风险评估的实用信息，供各位孕妈参考！</p><p><strong>00:43：</strong><strong>唐筛 vs 无创的基础对比</strong></p><p>唐筛价格280元，准确率约80%，假阳性率5%；</p><p>无创分三个价位（1250/3600/4800元），检测原理为孕妇外周血游离DNA分析。</p><p><strong>01:34：</strong><strong>无创检测的进阶差异</strong></p><p>无创一代：仅筛查21/18/13号染色体整倍体异常（准确率99%）；</p><p>无创二代：增加染色体片段微缺失/微重复检测（覆盖100种疾病）；</p><p>无创Pro版：额外检测115种单基因遗传病（如白化病）。</p><p><strong>05:25：</strong><strong>筛查结果的临床意义与选择建议</strong></p><p>二代/Pro版可能检测出“意义不明变异”，需结合羊穿确诊；</p><p>低风险人群优先选择一代或唐筛，避免过度检测引发焦虑。</p><p><strong>10:08：</strong><strong>羊水穿刺的定位与风险</strong></p><p>羊穿是检查（非筛查），适用于高风险结果；</p><p>风险：0.1%-0.3%流产概率，需B超引导避开胎儿。</p><p><strong>12:05：</strong><strong>个性化选择逻辑</strong></p><p>经济成本与医学经济学的平衡：筛查并非越贵越好，需匹配自身风险；</p><p>家族遗传史、年龄、过往孕史是选择高阶检测的关键参考。</p><p><strong>19:40：</strong><strong>其他产检项目讨论</strong></p><p>宫颈长度监测：评估早产风险（正常值≥25mm）；</p><p>子痫前期风险预测：低风险无需干预，高风险需服...