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<p>PROTAC，一项被誉为颠覆小分子药命运的技术，近年来制药领域最重要的研究方向之一，中文全称为蛋白降解靶向嵌合体的它，为什么受到制药领域的高度关注？本期节目，主播 Nina 携手科学观察员刘灿，邀请辉瑞医学部的晓兵做客节目，分享自己从靶蛋白和 E3 泛素连接酶的神奇交互中所看到的前沿技术 PROTAC。</p><p>从 1977 年 Harris Goldknof 和 Ira Bush 第一次发现泛素，到 2004 年 Avram Hershko、Aron Ciechanover、Irwin Rose 因发掘泛素调解的蛋白质降解机制而荣获诺奖，再到如今逐渐应用在乳腺癌与前列腺癌治疗上，PROTAC 为什么会解决不可成药与耐药的难题？从学术落地到工业都遇到哪些困难和挑战？这个领域未来还会掀起哪些颠覆性的技术浪潮？</p><p>这期节目听完，我好像终于理解了 Craig Crews 这篇论文的标题了：「PROTAC targeted protein degraders: the past is prologue」，关于 PROTAC的一切过往，都将成为制药领域全新序章。</p><p>风险提示：节目内容仅作学术讨论，嘉宾推荐读物及学术分享仅为嘉宾个人观点。</p><p><strong>本期人物</strong><br>Nina，辉瑞雇主品牌和校园招聘负责人<br>晓兵，辉瑞医学部 医学顾问<br>刘灿，「科技早知道」监制</p><p><strong>主要话题</strong><br>[01:34] 什么是 PROTAC ？为什么是颠覆性技术？<br>[05:26] 有希望解决不可成药的难题？如何定义创新疗法？<br>[10:52] 临床上的应用场景是？PROTAC 和泛素的关系是？<br>[15:33] 可以溯源到 2004 年的诺奖？如何评估这项技术的安全性？<br>[29:17] PROTAC 未来的三大发展趋势是？技术已经成熟了吗？</p><p><strong>延伸阅读</strong></p><ul><li>晓兵所推荐的关于 PROTAC 发展历史的主要论文：<a href="https://www.nature.com/articles/s41573-021-00371-6" rel="nofollow">PROTAC targeted protein d...